艾赛同意药暴跌 欧洲监管机构拒绝批准其治疗早期阿尔茨海默病的药物

艾赛同意药暴跌 欧洲监管机构拒绝批准其治疗早期阿尔茨海默病的药物

艾赛意药股价暴跌11%

周一,在欧洲药品管理局否决了艾赛意药用于治疗早期阿尔茨海默病的药物Leqembi后,该公司股价暴跌11%,并有望创下三年来最大单日跌幅。

欧盟药品管理局上周表示,该药物对延缓认知能力下降的微小作用并不能抵消严重脑肿胀的风险。

艾赛意药及其合作伙伴百健表示,他们将寻求重新审议该建议,但并未透露将向监管机构提供哪些信息。

杰富瑞分析师斯蒂芬·巴克在一份客户报告中写道:“由于欧盟普遍预计会批准,我们认为这是一个非常大的负面意外。”

“欧盟的拒绝也可能会损害Leqembi在美国和日本的形象,并可能损害这些市场的销售。”

巴克表示,从估计中剔除欧洲Leqembi的销售额可能意味着最终削减整体销售额估计约20%,并使艾赛意药的“合理价值”每股减少约1000日元。

东京早盘交易中,艾赛意药股价下跌11%,至5890日元,并有望创下自2021年7月以来的最大单日跌幅。

此前,百健在周五的美国交易中股价下跌了约7%。

Leqembi在全球其他地区获批

这款也被称为lecanemab的疗法已在美国、中国、香港、以色列、日本和韩国获批,本来有望成为欧洲首款治疗神经退行性疾病本身而不是其症状的药物。

(记者David Dolan撰写;编辑Edwina Gibbs审校)

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